CAS 1255147-42-2

5-(2-Aminopropan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255147-42-2
分子式C5H10N4S
分子量158.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Aminopropan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 1255147-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Aminopropan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 号 1255147-42-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H10N4S，分子量 158.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（C5H10N4S）含有含氰基，含硫有机。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1255147-42-2 对应的化合物（英文标识 5-(2-Aminopropan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），化学式 C5H10N4S，相对分子质量 158.22。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1255147-42-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10N4S
分子量158.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116198634 A, 授权公告日 2021-09-07.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(2-Aminopropan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9431746 B2, 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 803, 5295-5311.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 454, 9573-9601.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Aminopropan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2003, (10), 2186-2189.

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