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CAS 1255147-59-1
5-Hydroxy-1-(2-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1255147-59-1
分子式 C14H19NO3
分子量 249.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(5-Hydroxy-1-(2-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid,CAS 1255147-59-1),分子式 C14H19NO3,分子量 249.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1255147-59-1 对应的化合物(英文标识 5-Hydroxy-1-(2-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid),化学式 C14H19NO3,相对分子质量 249.31。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括249.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1255147-59-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H19NO3 分子量 249.31 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,罗永刚,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117993515 B, 授权公告日 2021-08-04. 发明人赵玉洁,陈志强,郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-1-(2-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110646095 A, 授权公告日 2015-01-25. Jørgensen K, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-1-(2-isopropylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3225896 A1, 2015-04-13.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2015 , 2219, (10) , 3614-3624. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 1784, (12) , 7436-7443.
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