CAS 1255667-38-9

Benzyl 4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255667-38-9
分子式C13H16F2N2O2
分子量270.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1255667-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1255667-38-9。分子式 C13H16F2N2O2，分子量 270.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Benzyl 4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1255667-38-9，化学分子式为 C13H16F2N2O2，分子量 270.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255667-38-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16F2N2O2
分子量270.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108527313 B, 授权公告日 2025-06-03.
  2. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Benzyl 4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3025527 A1, 2019-11-14.
  3. 发明人杨光，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112343922 B, 授权公告日 2025-09-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2457, 1948-1964.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2292, (8), 8986-8996.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1028, (2), 9512-9523.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1496, 8757-8783.

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