CAS 1255701-17-7
8-Chloro-4-methyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-5(2H)-one
| CAS 号 | 1255701-17-7 |
| 分子式 | C15H13ClN2O2 |
| 分子量 | 288.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1255701-17-7 对应的（8-Chloro-4-methyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-5(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13ClN2O2，分子量 288.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1255701-17-7 对应的化合物（英文标识 8-Chloro-4-methyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrido3,2-f1,4oxazepin-5(2H)-one），化学式 C15H13ClN2O2，相对分子质量 288.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为288.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（8-Chloro-4-methyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrido 3,2-f 1,4 oxazepin-5(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13ClN2O2 |
| 分子量 | 288.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111065728 A, 授权公告日 2019-09-24.
- 发明人林芳，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-4-methyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117847966 A, 授权公告日 2020-12-15.
- 发明人罗永刚，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-4-methyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113554727 A, 授权公告日 2021-01-27.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1098, 1365-1388.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1407, (7), 1284-1300.
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