CAS 1255717-05-5

1-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255717-05-5
分子式C10H11N3O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1255717-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1255717-05-5。分子式 C10H11N3O C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11N3O C2HF3O2 的（1-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate），其CAS登记号是 1255717-05-5，分子量为 303.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为303.24 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255717-05-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O C2HF3O2
分子量303.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113298736 B, 授权公告日 2016-06-22.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 11238575 B2, 2025-08-10.
  3. Yamamoto T, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 10874944 B2, 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 652, (11), 1505-1531.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1679, (7), 4828-4840.

Related Phenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...