CAS 1255717-59-9

N-Methyl-2-(5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255717-59-9
分子式C8H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-2-(5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine;hydrochloride CAS 1255717-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-2-(5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine;hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1255717-59-9。分子式 C8H15N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1255717-59-9 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-2-(5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine;hydrochloride），化学式 C8H15N3O HCl，相对分子质量 205.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为205.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1255717-59-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O HCl
分子量205.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112877265 A, 授权公告日 2017-07-07.
  2. 发明人杨光，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-Methyl-2-(5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112463048 A, 授权公告日 2019-03-09.
  3. 发明人徐明华，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-2-(5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007903 B, 授权公告日 2020-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 2269, 6513-6532.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1437, 1225-1253.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-2-(5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine;hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 865, 3357-3360.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 641, (12), 4926-4947.

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