CAS 1255717-73-7
3-(Hydroxyamino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride
| CAS 号 | 1255717-73-7 |
| 分子式 | C4H9NO3S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1255717-73-7 对应的（3-(Hydroxyamino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H9NO3S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为187.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C4H9NO3S HCl 的（3-(Hydroxyamino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride），其CAS登记号是 1255717-73-7，分子量为 187.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括187.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255717-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H9NO3S HCl |
| 分子量 | 187.64 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3460434 A1, 2019-05-15.
- 发明人周伟，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(Hydroxyamino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116257106 A, 授权公告日 2023-03-13.
- 发明人徐明华，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Hydroxyamino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111414258 A, 授权公告日 2024-06-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1545, 8064-8091.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2267, (6), 2397-2400.
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