CAS 1255717-86-2

5-(Chloromethyl)-3-(pyridin-4-yl)isoxazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255717-86-2
分子式C9H7ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-(pyridin-4-yl)isoxazole hydrochloride CAS 1255717-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-3-(pyridin-4-yl)isoxazole hydrochloride，CAS 号 1255717-86-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClN2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H7ClN2O HCl 的（5-(Chloromethyl)-3-(pyridin-4-yl)isoxazole hydrochloride），其CAS登记号是 1255717-86-2，分子量为 231.08 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（5-(Chloromethyl)-3-(pyridin-4-yl)isoxazole hydrochloride，CAS 1255717-86-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O HCl
分子量231.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11472823 B2, 2025-11-14.
  2. Anderson J P, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-(pyridin-4-yl)isoxazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 10480863 B2, 2021-05-07.
  3. Thompson G K, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-(pyridin-4-yl)isoxazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 11339920 B2, 2018-01-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 956, 8318-8334.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2208, 4660-4676.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-(pyridin-4-yl)isoxazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1904, (6), 9779-9796.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 2334, 7185-7188.

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