CAS 1255718-17-2

N-Methyl-1-(3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255718-17-2
分子式C10H11N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-1-(3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1255718-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-1-(3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)methanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1255718-17-2。分子式 C10H11N3O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1255718-17-2 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-1-(3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)methanamine dihydrochloride），化学式 C10H11N3O 2HCl，相对分子质量 225.68。 依据分子式为 C10H11N3O 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（N-Methyl-1-(3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)methanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O 2*HCl
分子量225.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116270999 B, 授权公告日 2023-02-18.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-Methyl-1-(3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3560627 A1, 2021-10-10.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-1-(3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109632344 A, 授权公告日 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 306, 8824-8834.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 576, (7), 2612-2636.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-1-(3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 242, (11), 2258-2265.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1915, (7), 2447-2461.

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