CAS 1255718-38-7

3-(Piperidin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255718-38-7
分子式C12H20N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Piperidin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine dihydrochloride CAS 1255718-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Piperidin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine dihydrochloride，CAS 1255718-38-7）属于药物标准品。分子式 C12H20N4 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1255718-38-7 对应的化合物（英文标识 3-(Piperidin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,2,4triazolo4,3-aazepine dihydrochloride），化学式 C12H20N4 2HCl，相对分子质量 256.78。 依据分子式为 C12H20N4 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（3-(Piperidin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H- 1,2,4 triazolo 4,3-a azepine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4 2*HCl
分子量256.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109316921 B, 授权公告日 2022-08-05.
  2. 发明人韩伟，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(Piperidin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411102 A, 授权公告日 2023-07-20.
  3. Chen K W, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Piperidin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10667427 B2, 2019-02-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2232, (5), 8289-8307.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1800, 9630-9648.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Piperidin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1248, 6360-6389.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2169, (12), 4532-4540.

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