CAS 1255779-27-1

3-(2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255779-27-1
分子式C17H17N3O4
分子量327.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)propanoic acid CAS 1255779-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1255779-27-1。分子式 C17H17N3O4，分子量 327.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C17H17N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C17H17N3O4 的（3-(2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxopyrazolo1,5-apyrazin-5(4H)-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1255779-27-1，分子量为 327.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxopyrazolo 1,5-a pyrazin-5(4H)-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O4
分子量327.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114907299 B, 授权公告日 2018-08-05.
  2. Johansson L, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3539251 A1, 2020-12-24.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111910820 B, 授权公告日 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1938, 6224-6240.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 984, (2), 7584-7597.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2374, (7), 8469-8481.

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