CAS 1255780-45-0
4-(Piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1255780-45-0 |
| 分子式 | C15H13F3N4 |
| 分子量 | 306.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(Piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile，CAS 1255780-45-0），分子式 C15H13F3N4，分子量 306.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C15H13F3N4 的（4-(Piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1255780-45-0，分子量为 306.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-(Piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13F3N4 |
| 分子量 | 306.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11363132 B2, 2024-05-20.
- Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(Piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3466469 A1, 2025-09-12.
- 发明人刘建华，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112334831 B, 授权公告日 2015-03-16.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 421, 1516-1538.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2056, (3), 4084-4109.
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