CAS 1255785-85-3

7-Phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255785-85-3
分子式C12H9N3O2
分子量227.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione CAS 1255785-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255785-85-3 对应的（7-Phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9N3O2，分子量 227.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1255785-85-3 对应的化合物（英文标识 7-Phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrolo3,2-dpyrimidine-2,4(3H)-dione），化学式 C12H9N3O2，相对分子质量 227.22。 依据分子式为 C12H9N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1255785-85-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O2
分子量227.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9434228 B2, 2019-04-24.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 7-Phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione" [P]. US Patent, US 10812112 B2, 2020-07-18.
  3. 发明人朱建伟，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 7-Phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108845894 B, 授权公告日 2018-03-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 476, (11), 8880-8894.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 448, 9022-9028.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 999, 5732-5757.

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