CAS 1255939-58-2

7-Bromo-4-chloro-5-methyl-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255939-58-2
分子式C7H5BrClN3
分子量246.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-4-chloro-5-methyl-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine CAS 1255939-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Bromo-4-chloro-5-methyl-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 1255939-58-2，分子式 C7H5BrClN3，分子量 246.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1255939-58-2 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-4-chloro-5-methyl-5h-pyrrolo3,2-dpyrimidine），化学式 C7H5BrClN3，相对分子质量 246.49。 依据分子式为 C7H5BrClN3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（7-Bromo-4-chloro-5-methyl-5h-pyrrolo 3,2-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrClN3
分子量246.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112907554 A, 授权公告日 2022-02-20.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-4-chloro-5-methyl-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3853191 A1, 2020-12-11.
  3. Chen K W, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-4-chloro-5-methyl-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10166858 B2, 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1054, 2915-2943.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 596, (7), 6841-6850.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-4-chloro-5-methyl-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1342, (1), 2078-2093.

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