CAS 1256337-01-5

Ethyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256337-01-5
分子式C14H20N2O4
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acetate CAS 1256337-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acetate，CAS 1256337-01-5）属于药物标准品。分子式 C14H20N2O4，分子量 280.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为280.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H20N2O4 的（Ethyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acetate），其CAS登记号是 1256337-01-5，分子量为 280.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O4
分子量280.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114453558 B, 授权公告日 2017-09-15.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111058224 B, 授权公告日 2015-02-26.
  3. Johansson L, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3117084 A1, 2019-07-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1142, (2), 101-111.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1722, (10), 4228-4242.

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