CAS 1256345-95-5
(3-(Benzyloxy)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1256345-95-5 |
| 分子式 | C14H12BF3O4 |
| 分子量 | 312.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1256345-95-5 对应的（(3-(Benzyloxy)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12BF3O4，分子量 312.05。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1256345-95-5 对应的化合物（英文标识 (3-(Benzyloxy)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid），化学式 C14H12BF3O4，相对分子质量 312.05。 （分子式 C14H12BF3O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：针对化学分析用途，（(3-(Benzyloxy)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12BF3O4 |
| 分子量 | 312.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9444884 B2, 2022-06-23.
- 发明人朱建伟，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of (3-(Benzyloxy)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108978070 A, 授权公告日 2015-07-11.
- Patel M V, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Benzyloxy)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9815240 B2, 2018-08-01.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1672, (11), 2548-2555.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 821, (11), 4987-4999.
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