CAS 1256355-71-1

4-(2,6-Dichlorophenylmethoxy)phenylboronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256355-71-1
分子式C13H11BCl2O3
分子量296.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,6-Dichlorophenylmethoxy)phenylboronic acid CAS 1256355-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,6-Dichlorophenylmethoxy)phenylboronic acid，CAS 号 1256355-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11BCl2O3，分子量 296.94。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1256355-71-1 对应的化合物（英文标识 4-(2,6-Dichlorophenylmethoxy)phenylboronic acid），化学式 C13H11BCl2O3，相对分子质量 296.94。 （分子式 C13H11BCl2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1256355-71-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11BCl2O3
分子量296.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109818483 A, 授权公告日 2018-05-05.
  2. 发明人陈志强，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(2,6-Dichlorophenylmethoxy)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113204787 A, 授权公告日 2020-04-13.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,6-Dichlorophenylmethoxy)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116258509 A, 授权公告日 2018-01-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1911, (9), 243-254.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1597, 8334-8343.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,6-Dichlorophenylmethoxy)phenylboronic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1253, 2208-2215.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 323, 7664-7669.

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