CAS 1256359-26-8

2-[5-(ethoxymethoxymethyl)-2-furyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256359-26-8
分子式C14H27BO5
分子量286.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-(ethoxymethoxymethyl)-2-furyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1256359-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[5-(ethoxymethoxymethyl)-2-furyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1256359-26-8），分子式 C14H27BO5，分子量 286.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H27BO5 的（2-5-(ethoxymethoxymethyl)-2-furyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 1256359-26-8，分子量为 286.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为286.17 g/mol，属于中等分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1256359-26-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27BO5
分子量286.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635791 B, 授权公告日 2018-12-27.
  2. 发明人冯建国，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-[5-(ethoxymethoxymethyl)-2-furyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112730630 A, 授权公告日 2023-04-06.
  3. Martínez F, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-(ethoxymethoxymethyl)-2-furyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3460155 A1, 2016-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1229, 4395-4410.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 230, (11), 424-434.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-(ethoxymethoxymethyl)-2-furyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 151, (2), 7561-7587.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2074, 5987-6001.

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