CAS 1256448-51-7

(1R,5S,6s)-tert-Butyl 6-nitro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256448-51-7
分子式C10H16N2O4
分子量228.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S,6s)-tert-Butyl 6-nitro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate CAS 1256448-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,5S,6s)-tert-Butyl 6-nitro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate，CAS 1256448-51-7），分子式 C10H16N2O4，分子量 228.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(1R,5S,6s)-tert-Butyl 6-nitro-3-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylate），CAS注册编号 1256448-51-7，化学分子式为 C10H16N2O4，分子量 228.25 g/mol。 （分子式 C10H16N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,5S,6s)-tert-Butyl 6-nitro-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O4
分子量228.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116315765 B, 授权公告日 2017-05-01.
  2. Johansson L, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (1R,5S,6s)-tert-Butyl 6-nitro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3440963 A1, 2022-08-09.
  3. 发明人何建平，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S,6s)-tert-Butyl 6-nitro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111771248 A, 授权公告日 2019-05-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1456, (9), 5525-5533.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 393, 9915-9923.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,5S,6s)-tert-Butyl 6-nitro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 787, 688-704.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2388, (9), 8514-8536.

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