CAS 1256483-64-3

tert-Butyl 4-(2-(methylamino)-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256483-64-3
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-(methylamino)-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate CAS 1256483-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2-(methylamino)-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1256483-64-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H24N2O4 的（tert-Butyl 4-(2-(methylamino)-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1256483-64-3，分子量为 272.34 g/mol。 依据分子式为 C13H24N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（tert-Butyl 4-(2-(methylamino)-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 1256483-64-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245528 A, 授权公告日 2016-08-10.
  2. 发明人黄志刚，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-(methylamino)-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116701322 B, 授权公告日 2022-12-25.
  3. 发明人高志强，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-(methylamino)-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113367 B, 授权公告日 2020-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1916, 8184-8207.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1688, 2061-2074.

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