CAS 1256544-24-7
6-Bromonaphtho[2,3-b]benzofuran
| CAS 号 | 1256544-24-7 |
| 分子式 | C16H9BrO |
| 分子量 | 297.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Bromonaphtho[2,3-b]benzofuran，CAS 1256544-24-7），分子式 C16H9BrO，分子量 297.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Bromonaphtho2,3-bbenzofuran），CAS注册编号 1256544-24-7，化学分子式为 C16H9BrO，分子量 297.15 g/mol。 依据分子式为 C16H9BrO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC
应用场景：（6-Bromonaphtho 2,3-b benzofuran）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H9BrO |
| 分子量 | 297.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114221543 A, 授权公告日 2022-05-07.
- O'Brien P Q, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of 6-Bromonaphtho[2,3-b]benzofuran" [P]. US Patent, US 9369489 B2, 2023-12-26.
- 发明人罗永刚，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromonaphtho[2,3-b]benzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114292924 A, 授权公告日 2022-11-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 884, (12), 5812-5826.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 823, (6), 1321-1350.
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