CAS 1256628-06-4

5-(Chloromethyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256628-06-4
分子式C10H12ClN3O2
分子量241.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one CAS 1256628-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1256628-06-4。分子式 C10H12ClN3O2，分子量 241.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(Chloromethyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one），CAS注册编号 1256628-06-4，化学分子式为 C10H12ClN3O2，分子量 241.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为241.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（5-(Chloromethyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one，CAS 1256628-06-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3O2
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109782369 B, 授权公告日 2022-11-03.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3890933 A1, 2016-03-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 777, 5248-5274.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2366, (1), 5613-5631.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2405, 9144-9173.

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