CAS 1256785-35-9

1-(3-Cyclopropylpyridin-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256785-35-9
分子式C10H11NO
分子量161.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Cyclopropylpyridin-2-yl)ethan-1-one CAS 1256785-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Cyclopropylpyridin-2-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1256785-35-9，分子式 C10H11NO，分子量 161.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括161.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1256785-35-9 对应的化合物（英文标识 1-(3-Cyclopropylpyridin-2-yl)ethan-1-one），化学式 C10H11NO，相对分子质量 161.20。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Cyclopropylpyridin-2-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO
分子量161.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111235626 A, 授权公告日 2020-09-06.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(3-Cyclopropylpyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10876639 B2, 2015-04-08.
  3. 发明人李文辉，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Cyclopropylpyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113492020 A, 授权公告日 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 436, (6), 2530-2557.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 449, (2), 5895-5920.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Cyclopropylpyridin-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2293, (4), 4600-4614.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2225, 4164-4177.

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