CAS 1256822-99-7

5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256822-99-7
分子式C8H5F3N2
分子量186.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine CAS 1256822-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1256822-99-7 对应的（5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5F3N2，分子量 186.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo2,3-cpyridine），CAS注册编号 1256822-99-7，化学分子式为 C8H5F3N2，分子量 186.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括186.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine，CAS 1256822-99-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F3N2
分子量186.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3725495 A1, 2020-05-04.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115088118 B, 授权公告日 2020-09-13.
  3. 发明人朱建伟，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110964048 A, 授权公告日 2023-08-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 221, 8198-8209.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2285, 3438-3465.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1771, (5), 5577-5599.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1757, (2), 916-927.

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