CAS 1256914-30-3

(1S,4R,5R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256914-30-3
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4R,5R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-5-carboxylic acid CAS 1256914-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,4R,5R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-5-carboxylic acid，CAS 1256914-30-3）属于药物标准品。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1256914-30-3 对应的化合物（英文标识 (1S,4R,5R)-2-(tert-butoxy)carbonyl-2-azabicyclo2.1.1hexane-5-carboxylic acid），化学式 C11H17NO4，相对分子质量 227.26。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1256914-30-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3875514 A1, 2015-03-14.
  2. Mueller T, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of (1S,4R,5R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10237001 B2, 2019-01-02.
  3. 发明人何建平，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4R,5R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112154945 B, 授权公告日 2015-09-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2038, (6), 1394-1417.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 995, 2348-2361.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4R,5R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1383, 7870-7878.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1479, 7598-7627.

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