CAS 1256955-42-6

4'-Chloro-7',8'-dihydro-5'H-spiro[cyclopropane-1,6'-quinazoline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256955-42-6
分子式C10H11ClN2
分子量194.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-Chloro-7',8'-dihydro-5'H-spiro[cyclopropane-1,6'-quinazoline] CAS 1256955-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4'-Chloro-7',8'-dihydro-5'H-spiro[cyclopropane-1,6'-quinazoline]，CAS 号 1256955-42-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClN2，分子量 194.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4'-Chloro-7',8'-dihydro-5'H-spirocyclopropane-1,6'-quinazoline），CAS注册编号 1256955-42-6，化学分子式为 C10H11ClN2，分子量 194.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（4'-Chloro-7',8'-dihydro-5'H-spiro cyclopropane-1,6'-quinazoline ，CAS 1256955-42-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2
分子量194.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116443927 B, 授权公告日 2016-09-03.
  2. Johansson L, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4'-Chloro-7',8'-dihydro-5'H-spiro[cyclopropane-1,6'-quinazoline]" [P]. European Patent, EP 3131811 A1, 2018-10-23.
  3. 发明人唐晓军，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4'-Chloro-7',8'-dihydro-5'H-spiro[cyclopropane-1,6'-quinazoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831348 A, 授权公告日 2021-10-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2099, (2), 9174-9188.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1855, 6871-6894.

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