CAS 1256963-02-6

CDK 4/6 Inhibitor

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256963-02-6
分子式C22H29ClN8
分子量440.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CDK 4/6 Inhibitor CAS 1256963-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（CDK 4/6 Inhibitor，CAS 1256963-02-6），分子式 C22H29ClN8，分子量 440.97。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C22H29ClN8 的（CDK 4/6 Inhibitor），其CAS登记号是 1256963-02-6，分子量为 440.97 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为440.97 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（CDK 4/6 Inhibitor）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29ClN8
分子量440.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111406540 A, 授权公告日 2025-05-28.
  2. 发明人林芳，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of CDK 4/6 Inhibitor" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114471771 A, 授权公告日 2016-12-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 310, 9499-9513.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1276, (7), 5292-5317.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CDK 4/6 Inhibitor Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1297, (12), 3548-3566.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2056, 1640-1656.

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