Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N CAS 125700-35-8
Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N
| CAS 号 | 125700-35-8 |
| 分子式 | C20H33[15N]O4 |
| 分子量 | 352.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N（Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 125700-35-8。分子式 C20H33[15N]O4，分子量 352.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N（Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N），CAS注册编号 125700-35-8，化学分子式为 C20H3315NO4，分子量 352.47 g/mol。 Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N（分子式 C20H3315NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N（Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N，CAS 125700-35-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N |
| 分子式 | C20H33[15N]O4 |
| 分子量 | 352.47 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，周伟. "一种Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111304931 A, 授权公告日 2022-11-04.
- 发明人胡光，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112223569 A, 授权公告日 2016-08-01.
- 发明人张德明，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115383703 B, 授权公告日 2025-11-01.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 614, (3), 2969-2985.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2096, (1), 1794-1817.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-Val-OH-<SUP>15</SUP>N Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1508, (10), 7906-7915.
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