CAS 1257045-99-0

1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)azetidin-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257045-99-0
分子式C8H16N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)azetidin-3-amine dihydrochloride CAS 1257045-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)azetidin-3-amine dihydrochloride，CAS 号 1257045-99-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)azetidin-3-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1257045-99-0，化学分子式为 C8H16N2O 2HCl，分子量 192.69 g/mol。 （C8H16N2O 2HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1257045-99-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O 2*HCl
分子量192.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115331694 B, 授权公告日 2019-02-24.
  2. 发明人高志强，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)azetidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108318311 B, 授权公告日 2016-05-07.
  3. Patel M V, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)azetidin-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9602159 B2, 2015-08-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2473, 4103-4117.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 442, (10), 293-300.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)azetidin-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2470, 6386-6389.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 2039, 1555-1560.

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