CAS 1257293-62-1

Tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257293-62-1
分子式C14H28N2O4S
分子量320.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1257293-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1257293-62-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H28N2O4S，分子量 320.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H28N2O4S 的（Tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1257293-62-1，分子量为 320.45 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1257293-62-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28N2O4S
分子量320.45 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11164052 B2, 2017-07-22.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3192074 A1, 2025-07-24.
  3. 发明人郭海燕，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111065418 A, 授权公告日 2023-11-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 489, (7), 4800-4813.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1317, 248-278.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 371, (8), 6723-6746.

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