CAS 1257294-03-3

tert-Butyl 4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257294-03-3
分子式C13H25NO4
分子量259.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1257294-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1257294-03-3，分子式 C13H25NO4，分子量 259.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H25NO4 的（tert-Butyl 4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1257294-03-3，分子量为 259.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25NO4
分子量259.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3679045 A1, 2022-05-08.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3910842 A1, 2023-06-21.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109634725 A, 授权公告日 2016-10-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 858, (11), 1447-1475.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1597, (11), 8608-8613.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 803, 1436-1441.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1303, 7511-7530.

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