CAS 1257294-09-9

Tert-butyl 3-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257294-09-9
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 1257294-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1257294-09-9 对应的（Tert-butyl 3-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)azetidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20F2N2O2，分子量 262.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H20F2N2O2 的（Tert-butyl 3-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1257294-09-9，分子量为 262.30 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1257294-09-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11760196 B2, 2015-04-28.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117192103 A, 授权公告日 2016-03-02.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111309100 A, 授权公告日 2020-11-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2383, (12), 1445-1471.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 503, (4), 7245-7262.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 350, (9), 9319-9347.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...