CAS 125741-64-2

Methyl S-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125741-64-2
分子式C19H33NO2S
分子量339.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl S-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate CAS 125741-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl S-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate，CAS 号 125741-64-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H33NO2S，分子量 339.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl S-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate），CAS注册编号 125741-64-2，化学分子式为 C19H33NO2S，分子量 339.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为339.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 125741-64-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H33NO2S
分子量339.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265592 A, 授权公告日 2017-08-13.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl S-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110474178 B, 授权公告日 2021-04-03.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl S-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112228014 B, 授权公告日 2023-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2305, (5), 8559-8566.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 490, 3980-3994.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl S-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1340, (12), 1029-1045.

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