CAS 125748-12-1

2-Oxo-2-((2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125748-12-1
分子式C9H7N3O3S
分子量237.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-((2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)amino)acetic acid CAS 125748-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-2-((2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)amino)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 125748-12-1。分子式 C9H7N3O3S，分子量 237.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 125748-12-1 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-2-((2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzodimidazol-5-yl)amino)acetic acid），化学式 C9H7N3O3S，相对分子质量 237.24。 （分子式 C9H7N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（2-Oxo-2-((2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo d imidazol-5-yl)amino)acetic acid，CAS 125748-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N3O3S
分子量237.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889161 A, 授权公告日 2020-09-22.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-((2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 10920556 B2, 2019-06-06.
  3. 发明人冯建国，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-((2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113982395 A, 授权公告日 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2217, (6), 7367-7392.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2419, (4), 893-914.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-2-((2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2094, (11), 7313-7342.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 663, (7), 8542-8564.

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