CAS 1257522-09-0

tert-Butyl 3-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257522-09-0
分子式C13H18BrN3O2
分子量328.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1257522-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1257522-09-0 对应的（tert-Butyl 3-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18BrN3O2，分子量 328.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1257522-09-0，化学分子式为 C13H18BrN3O2，分子量 328.20 g/mol。 依据分子式为 C13H18BrN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1257522-09-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BrN3O2
分子量328.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3671790 A1, 2020-07-21.
  2. Chen K W, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11145315 B2, 2015-03-20.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108894617 B, 授权公告日 2019-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 178, (7), 7852-7865.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2043, (1), 4130-4135.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 377, 118-137.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 957, 9134-9144.

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