CAS 1257547-53-7

3-Bromo-N-((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257547-53-7
分子式C12H14BrNO2
分子量284.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-N-((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)benzamide CAS 1257547-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-N-((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)benzamide，CAS 号 1257547-53-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14BrNO2，分子量 284.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H14BrNO2 的（3-Bromo-N-((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)benzamide），其CAS登记号是 1257547-53-7，分子量为 284.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为284.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1257547-53-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrNO2
分子量284.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9638256 B2, 2024-12-10.
  2. Williams B T, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N-((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11845164 B2, 2020-07-14.
  3. Brown S R, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-N-((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10153823 B2, 2022-08-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2010, (2), 7056-7081.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1471, (9), 7377-7387.

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