CAS 1257551-52-2

N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257551-52-2
分子式C14H19N3O3
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide CAS 1257551-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide，CAS 1257551-52-2）属于药物标准品。分子式 C14H19N3O3，分子量 277.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1257551-52-2，化学分子式为 C14H19N3O3，分子量 277.32 g/mol。 依据分子式为 C14H19N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1257551-52-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O3
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3583315 A1, 2016-09-04.
  2. Mueller T, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10901483 B2, 2022-04-21.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109080785 A, 授权公告日 2022-02-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2310, 6465-6481.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1657, (5), 6448-6466.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-2-(2-oxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1881, (9), 1433-1448.

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