CAS 1257628-57-1

S116836

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257628-57-1
分子式C27H21F3N6O
分子量502.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S116836 CAS 1257628-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（S116836）为药物标准品，CAS 登记号 1257628-57-1，分子式 C27H21F3N6O，分子量 502.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C27H21F3N6O 的（S116836），其CAS登记号是 1257628-57-1，分子量为 502.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括502.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（S116836，CAS 1257628-57-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H21F3N6O
分子量502.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116219122 B, 授权公告日 2015-02-18.
  2. 发明人刘建华，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of S116836" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109808078 B, 授权公告日 2017-08-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 477, (3), 6965-6985.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1438, (8), 6095-6106.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of S116836 Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1118, (11), 3920-3937.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1478, (10), 6577-6600.

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