CAS 1257855-14-3

N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-piperazin-1-ylacetamidedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257855-14-3
分子式C14H21N3O3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-piperazin-1-ylacetamidedihydrochloride CAS 1257855-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-piperazin-1-ylacetamidedihydrochloride，CAS 号 1257855-14-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N3O3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1257855-14-3 对应的化合物（英文标识 N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-piperazin-1-ylacetamidedihydrochloride），化学式 C14H21N3O3 2HCl，相对分子质量 315.80。 依据分子式为 C14H21N3O3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1257855-14-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3 2*HCl
分子量315.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10217964 B2, 2021-03-27.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-piperazin-1-ylacetamidedihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3193468 A1, 2017-08-22.
  3. Martínez F, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-piperazin-1-ylacetamidedihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3116193 A1, 2025-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1392, 8175-8193.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2417, (4), 1022-1039.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-piperazin-1-ylacetamidedihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2140, (12), 4601-4607.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 473, (8), 6117-6134.

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