CAS 1257856-43-1

Methyl [1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]-acetate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257856-43-1
分子式C14H20N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl [1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]-acetate dihydrochloride CAS 1257856-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl [1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]-acetate dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1257856-43-1，分子式 C14H20N2O2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl-acetate dihydrochloride），CAS注册编号 1257856-43-1，化学分子式为 C14H20N2O2 2HCl，分子量 284.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为284.78 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1257856-43-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2 2*HCl
分子量284.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116397746 B, 授权公告日 2021-09-26.
  2. 发明人唐晓军，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl [1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]-acetate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114083936 B, 授权公告日 2016-02-18.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl [1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]-acetate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109836191 B, 授权公告日 2022-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 499, (8), 3602-3616.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2025, (3), 3622-3636.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl [1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]-acetate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1627, 6451-6458.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 331, 4610-4617.

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