CAS 1257856-84-0

Ethyl 4-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257856-84-0
分子式C9H8BrN3O2
分子量270.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate CAS 1257856-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1257856-84-0。分子式 C9H8BrN3O2，分子量 270.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 4-bromo-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 1257856-84-0，化学分子式为 C9H8BrN3O2，分子量 270.08 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-bromo-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8BrN3O2
分子量270.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109995635 A, 授权公告日 2015-04-24.
  2. 发明人林芳，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108877863 A, 授权公告日 2019-05-26.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 10731557 B2, 2022-08-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 255, 812-841.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1800, (12), 1659-1672.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1076, (1), 3529-3541.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1116, 8600-8619.

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