CAS 125802-56-4

9-Benzyl-2-chloro-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125802-56-4
分子式C19H16ClN5O2S
分子量413.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Benzyl-2-chloro-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-9H-purin-6-amine CAS 125802-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-Benzyl-2-chloro-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-9H-purin-6-amine，CAS 号 125802-56-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16ClN5O2S，分子量 413.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为413.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 125802-56-4 对应的化合物（英文标识 9-Benzyl-2-chloro-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-9H-purin-6-amine），化学式 C19H16ClN5O2S，相对分子质量 413.88。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为413.88 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 125802-56-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClN5O2S
分子量413.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116041889 A, 授权公告日 2025-04-01.
  2. 发明人王建平，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 9-Benzyl-2-chloro-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117892669 B, 授权公告日 2022-02-06.
  3. Williams B T, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 9-Benzyl-2-chloro-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-9H-purin-6-amine" [P]. US Patent, US 11883806 B2, 2017-09-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2383, 6887-6897.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1943, 2758-2768.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Benzyl-2-chloro-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1369, 7562-7572.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1136, (4), 1147-1168.

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