CAS 125817-65-4

N,N-Dimethyl-1-(3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride(1:x)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125817-65-4
分子式C14H16N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-1-(3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride(1:x) CAS 125817-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N-Dimethyl-1-(3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride(1:x)，CAS 125817-65-4），分子式 C14H16N4O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N,N-Dimethyl-1-(3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride(1:x)），CAS注册编号 125817-65-4，化学分子式为 C14H16N4O HCl，分子量 292.77 g/mol。 （分子式 C14H16N4O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Dimethyl-1-(3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride(1:x)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O HCl
分子量292.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112323177 B, 授权公告日 2024-05-25.
  2. 发明人张德明，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-1-(3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride(1:x)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110457748 A, 授权公告日 2018-01-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2029, 8967-8981.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2418, (4), 5766-5794.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-1-(3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride(1:x) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1806, 5692-5706.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 961, (5), 4944-4957.

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