CAS 1258626-19-5

5-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258626-19-5
分子式C12H9F3N2O
分子量254.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-3-amine CAS 1258626-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1258626-19-5 对应的（5-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9F3N2O，分子量 254.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1258626-19-5 对应的化合物（英文标识 5-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-3-amine），化学式 C12H9F3N2O，相对分子质量 254.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为254.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（5-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-3-amine，CAS 1258626-19-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O
分子量254.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116025047 A, 授权公告日 2023-12-06.
  2. Martínez F, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3280957 A1, 2025-02-28.
  3. Rossi M, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3504656 A1, 2025-07-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1356, 4979-4983.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1514, (4), 1689-1700.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-3-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 248, (9), 1404-1427.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 554, (2), 834-841.

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