CAS 1258639-50-7

1-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidine-2-carboxylic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258639-50-7
分子式C12H16N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidine-2-carboxylic acid dihydrochloride CAS 1258639-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidine-2-carboxylic acid dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1258639-50-7。分子式 C12H16N2O2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H16N2O2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H16N2O2 2HCl 的（1-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidine-2-carboxylic acid dihydrochloride），其CAS登记号是 1258639-50-7，分子量为 256.73 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1258639-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2 2*HCl
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111507045 B, 授权公告日 2025-07-14.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidine-2-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113437953 B, 授权公告日 2019-08-15.
  3. 发明人胡光，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidine-2-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115840459 B, 授权公告日 2019-05-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 273, 8948-8977.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1203, (5), 3148-3176.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidine-2-carboxylic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1914, (10), 9181-9196.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1123, 9825-9837.

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