CAS 1258639-59-6

5-(Aminomethyl)-4-cyclopropyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258639-59-6
分子式C6H10N4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Aminomethyl)-4-cyclopropyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol hydrochloride CAS 1258639-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Aminomethyl)-4-cyclopropyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol hydrochloride，CAS 号 1258639-59-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10N4S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1258639-59-6 对应的化合物（英文标识 5-(Aminomethyl)-4-cyclopropyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol hydrochloride），化学式 C6H10N4S HCl，相对分子质量 206.69。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1258639-59-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N4S HCl
分子量206.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3267289 A1, 2017-07-22.
  2. Hughes D C, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-(Aminomethyl)-4-cyclopropyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10838573 B2, 2020-11-05.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Aminomethyl)-4-cyclopropyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108031961 B, 授权公告日 2021-02-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1057, 2001-2022.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 539, 6112-6129.

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