CAS 1258639-63-2

Ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b][1,4]diazepine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258639-63-2
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b][1,4]diazepine-7-carboxylate CAS 1258639-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b][1,4]diazepine-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1258639-63-2。分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzob1,4diazepine-7-carboxylate），CAS注册编号 1258639-63-2，化学分子式为 C12H14N2O3，分子量 234.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括234.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo b 1,4 diazepine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3578224 A1, 2015-07-26.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b][1,4]diazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115856880 A, 授权公告日 2025-02-03.
  3. Thompson G K, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b][1,4]diazepine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9024428 B2, 2021-11-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 505, (8), 9871-9878.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2063, (12), 134-154.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b][1,4]diazepine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2046, 984-1007.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1288, (6), 7504-7510.

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