CAS 1258640-34-4

(2-Methylbutyl)(2-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258640-34-4
分子式C13H20N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methylbutyl)(2-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride CAS 1258640-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Methylbutyl)(2-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride，CAS 1258640-34-4），分子式 C13H20N4 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2-Methylbutyl)(2-{1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride），CAS注册编号 1258640-34-4，化学分子式为 C13H20N4 2HCl，分子量 268.79 g/mol。 依据分子式为 C13H20N4 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1258640-34-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4 2*HCl
分子量268.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116510184 A, 授权公告日 2022-09-14.
  2. Park J H, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2-Methylbutyl)(2-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9486141 B2, 2024-07-27.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methylbutyl)(2-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115797533 B, 授权公告日 2024-06-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 2268, (4), 8429-8456.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 551, (7), 8493-8514.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methylbutyl)(2-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}ethyl)amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1244, (3), 10-39.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 640, (11), 1467-1485.

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