CAS 1258640-74-2

N-(3-aminocyclobutyl)methanesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258640-74-2
分子式C5H12N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-aminocyclobutyl)methanesulfonamide hydrochloride CAS 1258640-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-aminocyclobutyl)methanesulfonamide hydrochloride，CAS 1258640-74-2），分子式 C5H12N2O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1258640-74-2 对应的化合物（英文标识 N-(3-aminocyclobutyl)methanesulfonamide hydrochloride），化学式 C5H12N2O2S HCl，相对分子质量 200.68。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1258640-74-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2O2S HCl
分子量200.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179708 A, 授权公告日 2025-07-23.
  2. Brown S R, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(3-aminocyclobutyl)methanesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10536619 B2, 2022-08-10.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-aminocyclobutyl)methanesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9655776 B2, 2015-12-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 416, (9), 37-54.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 960, (8), 6645-6655.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-aminocyclobutyl)methanesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2417, 3280-3284.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1328, (9), 8455-8478.

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