CAS 1258641-13-2

2-(Diethyl-1,2-oxazol-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258641-13-2
分子式C9H13NO3
分子量183.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Diethyl-1,2-oxazol-4-yl)acetic acid CAS 1258641-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Diethyl-1,2-oxazol-4-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1258641-13-2。分子式 C9H13NO3，分子量 183.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1258641-13-2 对应的化合物（英文标识 2-(Diethyl-1,2-oxazol-4-yl)acetic acid），化学式 C9H13NO3，相对分子质量 183.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为183.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1258641-13-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO3
分子量183.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114206625 A, 授权公告日 2018-11-02.
  2. Kumar R, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(Diethyl-1,2-oxazol-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10148742 B2, 2019-01-20.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Diethyl-1,2-oxazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113873096 A, 授权公告日 2015-06-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1263, 8041-8049.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1130, 8486-8494.

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